The Children's Rare Disorders Fundは、FOXG1を始めとする薬物、遺伝子、幹細胞治療の研究開発に資金を提供することで、希少な遺伝性疾患の治療に専念しています。私たちのインスピレーションについてはこちらをご覧ください。希少疾患の影響を受ける子どもは2億人おり、5歳を過ぎても生きられる子どもは限られているため、私たちはできるだけ多くの子どもたちを治療する使命があります。
The Children's Rare Disorders Fundは、薬物療法、遺伝子療法、幹細胞療法の研究開発に資金を提供することで、希少遺伝性疾患の治療に取り組んでいます。私たちのインスピレーションについてはこちらをご覧ください。
2億人の子どもたちが希少疾患の影響を受けており、5歳を過ぎても生きられる子どもは限られている。