応募する
抽選に参加する

「希少疾病の日2023」を支援小児希少疾患基金
チケットの売上は100%、希少疾患の治療を目的とした
3月31日まで
11,000
希少疾患
世界
95%

治療法も治療法もない
2億ドル

希少疾患の影響を受けた子どもたち
30%

、5歳の誕生日まで生き残ることはできない。
11,000
rare
障害
世界中
95%

治療なし
治療法なし
2億ドル
子どもたち

希少疾患の影響を受けている
30%


5歳の誕生日を迎えるまで生き残ることはできない。

事業内容

The Children's Rare Disorders Fundは、FOXG1を始めとする薬物、遺伝子、幹細胞治療の研究開発に資金を提供することで、希少な遺伝性疾患の治療に専念しています。

私たちのインスピレーションについてはこちらをご覧ください。

希少疾患の影響を受ける子どもは2億人おり、5歳を過ぎても生きられる子どもは限られているため、私たちはできるだけ多くの子どもたちを治療する使命があります。

もっと読む

事業内容

The Children's Rare Disorders Fundは、薬物療法、遺伝子療法、幹細胞療法の研究開発に資金を提供することで、希少遺伝性疾患の治療に取り組んでいます。

私たちのインスピレーションについてはこちらをご覧ください。

2億人の子どもたちが希少疾患の影響を受けており、5歳を過ぎても生きられる子どもは限られている。

もっと読む

ご存知でしたか?

現在の重点分野

会社概要