小児希少疾患基金は、研究提案を随時受け付けている。1年から2年の助成金が、年間10万ドルを上限として様々な金額で提供される。例外が適用される場合もある。

CRD基金は、FOXG1症候群の治療法の発見を目指す研究に重点を置いています。遺伝子治療や幹細胞治療のような複数の変異を対象とする研究、またナンセンスストップコドンや重複のような変異に特化した研究を歓迎します。私たちは、変異の有無にかかわらず、FOXG1症候群と診断されたすべての子供と成人のための治療法や治療法を見つけるつもりであり、すべての変異をカバーするためには複数の治療法が必要になることも理解しています。長期的には、他の希少疾患についても成功例を再現する予定である。

私たちは、研究を継続するため、あるいは他の方法でさらに研究を進めるために、資金提供プロジェクトを追加するだけでなく、新しいアプローチにも前向きである。